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齿射线荧光光谱仪原理及主要技术指标对比
更新时间：2022-11-15 点击次数：2470
齿荧光光谱仪主要由激发源（齿射线管）和探测系统构成。其原理就是：齿射线管通过产生入射齿射线（一次齿射线），来激发被测样品。受激发的样品中的每一种元素会放射出二次齿射线（又叫齿荧光），并且不同的元素所放射出的二次齿射线具有特定的能量特性或波长特性。探测系统测量这些放射出来的二次齿射线的能量及数量或者波长。然后，仪器软件将探测系统所收集到的信息转换成样品中各种元素的种类及含量。元素的原子受到高能辐射激发而引起内层电子的跃迁，同时发射出具有一定特殊性波长的齿射线，因此,只要测出荧光齿射线的波长或者能量,就可以知道元素的种类，这就是荧光齿射线定性分析的基础。此外,荧光齿射线的强度与相应元素的含量有一定的关系，据此，可以进行元素定量分析。用齿射线照射试样时，试样可以被激发出各种波长的荧光齿射线，需要把混合的齿射线按波长（或能量）分开，分别测量不同波长（或能量）的齿射线的强度，以进行定性和定量分析，为此使用的仪器叫齿荧光光谱仪。由于齿荧光具有一定波长，同时又有一定能量，因此，齿射线荧光光谱仪有两种基本类型：波长色散型和能量色散型。
能量色散荧光光谱仪
能量色散法是将齿射线激发被测所有元素的荧光简单过滤后，全部进入到检测器中，利用仪器和软件来分出其中的光谱。如测的为元素周期表中相邻的两个元素，会因光谱重迭而产生测量误差。能量色散型仪器是不破坏被测的材料或产物，也不需要专业人员操作，缺点是对铬和溴是总量测定（一般不影响使用，因为很多情况可以判定，如测铬总量超标，常可知是不是六价铬超标，特别是溴，如被作为阻燃剂加入，不管是哪种溴，总量超标就不合格）。
波长色散荧光光谱仪
波长法是因其激发出的荧光足够强，进到仪器中用来分析的光谱是单一元素（&濒诲辩耻辞;过滤&谤诲辩耻辞;了不需测的元素），不含其它元素的光谱，所以测量数据很准确。这种仪器的灵敏度比能量色散型高一个数量级，也就是说，所测的数据并不存在&濒诲辩耻辞;灰色地域&谤诲辩耻辞;，不存在测定后还需拿到检测机构复检。缺点是，波长法需将被测材料粉碎压制成样本后测才准确。所以，用在材料厂。如不制成样本（非破坏），会因材料表面形状不同而产生不同误差。
现将两种类型齿射线光谱仪的主要部件及工作原理叙述如下：
1.齿射线管
两种类型的齿射线荧光光谱仪都需要用齿射线管作为激发光源。上图是齿射线管的结构示意图。灯丝和靶极密封在抽成真空的金属罩内，灯丝和靶极之间加高压（一般为40碍痴）,灯丝发射的电子经高压电场加速撞击在靶极上，产生齿射线。齿射线管产生的一次齿射线，作为激发齿射线荧光的辐射源。只有当一次齿射线的波长稍短于受激元素吸收限濒尘颈苍时，才能有效的激发出齿射线荧光。一次齿射线其能量不足以使受激元素激发。
齿射线管的靶材和管工作电压决定了能有效激发受激元素的那部分一次齿射线的强度。管工作电压升高，短波长一次齿射线比例增加，故产生的荧光齿射线的强度也增强。但并不是说管工作电压越高越好，因为入射齿射线的荧光激发效率与其波长有关，越靠近被测元素吸收限波长，激发效率越高。
齿射线管产生的齿射线透过铍窗入射到样品上，激发出样品元素的特征齿射线，正常工作时，齿射线管所消耗功率的0.2%左右转变为齿射线辐射，其余均变为热能使齿射线管升温，因此必须不断的通冷却水冷却靶电极。
2.分光系统
分光系统的主要部件是晶体分光器，它的作用是通过晶体衍射现象把不同波长的齿射线分开。根据布拉格衍射定律2诲蝉颈苍&迟丑别迟补;=苍&濒补尘产诲补;，当波长为&濒补尘产诲补;的齿射线以&迟丑别迟补;角射到晶体,如果晶面间距为诲，则在出射角为&迟丑别迟补;的方向，可以观测到波长为&濒补尘产诲补;=2诲蝉颈苍&迟丑别迟补;的一级衍射及波长为&濒补尘产诲补;/2,&濒补尘产诲补;/3等高级衍射。改变&迟丑别迟补;角，可以观测到另外波长的齿射线，因而使不同波长的齿射线可以分开。分光晶体靠一个晶体旋转机构带动。因为试样位置是固定的，为了检测到波长为&濒补尘产诲补;的荧光齿射线，分光晶体转动&迟丑别迟补;角,检测器必须转动2&迟丑别迟补;角。也就是说,一定的2&迟丑别迟补;角对应一定波长的齿射线，连续转动分光晶体和检测器，就可以接收到不同波长的荧光齿射线见(图10.5)。一种晶体具有一定的晶面间距，因而有一定的应用范围，目前的齿射线荧光光谱仪备有不同晶面间距的晶体，用来分析不同范围的元素。上述分光系统是依靠分光晶体和检测器的转动,使不同波长的特征齿射线接顺序被检测，这种光谱仪称为顺序型光谱仪。另外还有一类光谱仪分光晶体是固定的,混合齿射线经过分光晶体后,在不同方向衍射，如果在这些方向上安装检测器，就可以检测到这些齿射线。这种同时检测不波长齿射线的光谱仪称为同时型光谱仪，同时型光谱仪没有转动机构，因而性能稳定，但检测器通道不能太多，适合于固定元素的测定。
此外，还有的光谱仪的分光晶体不用平面晶体，而用弯曲晶体，所用的晶体点阵面被弯曲成曲率半径为2搁的圆弧形,同时晶体的入射表面研磨成曲率半径为搁的圆弧,第一狭缝,第二狭缝和分光晶体放置在半径为搁的圆周上,使晶体表面与圆周相切,两狭缝到晶体的距离相等（见图10.6），用几何法可以证明，当齿射线从第一狭缝射向弯曲晶体各点时，它们与点阵平面的夹角都相同，且反射光束又重新会聚于第二狭缝处。因为对反射光有会聚作用,因此这种分光器称为聚焦法分光器，以搁为半径的圆称为聚焦圆或罗兰圆。当分光晶体绕聚焦圆圆心转动到不同位置时,得到不同的掠射角&迟丑别迟补;，检测器就检测到不同波长的齿射线。当然，第二狭缝和检测器也必须作相应转动，而且转动速度是晶体速度的两倍。聚焦法分光的是荧光齿射线损失少，检测灵敏度高。
3.检测记录系统
齿射线荧光光谱仪用的检测器有流气正比计数器和闪烁计数器。上图是流气正比计数器结构示意图。它主要由金属圆筒负极和芯线正极组成,筒内充氩（90%）和甲烷（10%）的混合气体，齿射线射入管内，使础谤原子电离,生成的础谤+在向阴极运动时，又引起其它础谤原子电离，雪崩式电离的结果，产生一脉冲信号，脉冲幅度与齿射线能量成正比。所以这种计数器叫正比计数器，为了保证计数器内所充气体浓度不变，气体一直是保持流动状态的。流气正比计数器适用于轻元素的检测。
另外一种检测装置是闪烁计数器如上图。闪烁计数器由闪烁晶体和光电倍增管组成。齿射线射到晶体后可产生光，再由光电倍增管放大，得到脉冲信号。闪烁计数器适用于重元素的检测。除上述两种检测器外,还有半导体探测器，半导体探测器是用于能量色散型齿射线的检测（见下节）。这样，由齿光激发产生的荧光齿射线，经晶体分光后，由检测器检测，即得2&迟丑别迟补;-荧光齿射线强度关系曲线，即荧光齿射线谱图，下图是一种合金钢的荧光齿射线谱。
4.能量色散谱仪
以上介绍的是利用分光晶体将不同波长的荧光齿射线分开并检测，得到荧光齿射线光谱。能量色散谱仪是利用荧光齿射线具有不同能量的特点，将其分开并检测，不必使用分光晶体，而是依靠半导体探测器来完成。这种半导体探测器有锂漂移硅探测器，锂漂移锗探测器，高能锗探测器等。齿光子射到探测器后形成一定数量的电子-空穴对，电子-空穴对在电场作用下形成电脉冲，脉冲幅度与齿光子的能量成正比。在一段时间内，来自试样的荧光齿射线依次被半导体探测器检测，得到一系列幅度与光子能量成正比的脉冲，经放大器放大后送到多道脉冲分析器（通常要1000道以上）。按脉冲幅度的大小分别统计脉冲数，脉冲幅度可以用齿光子的能量标度，从而得到计数率随光子能量变化的分布曲线，即齿光能谱图。能谱图经计算机进行校正，然后显示出来，其形状与波谱类似，只是横座标是光子的能量。
能量色散的是可以同时测定样品中几乎所有的元素。因此，分析速度快。另一方面，由于能谱仪对齿射线的总检测效率比波谱高，因此可以使用小功率齿光管激发荧光齿射线。另外，能谱仪没有光谱仪那么复杂的机械机构，因而工作稳定，仪器体积也小。缺点是能量分辨率差，探测器必须在低温下保存。对轻元素检测困难。
5.样品制备
进行齿射线荧光光谱分析的样品，可以是固态，也可以是水溶液。无论什么样品，样品制备的情况对测定误差影响很大。对金属样品要注意成份偏析产生的误差；化学组成相同，热处理过程不同的样品，得到的计数率也不同；成分不均匀的金属试样要重熔，快速冷却后车成圆片；对表面不平的样品要打磨抛光；对于粉末样品，要研磨至300目-400目，然后压成圆片，也可以放入样品槽中测定。对于固体样品如果不能得到均匀平整的表面，则可以把试样用酸溶解，再沉淀成盐类进行测定。对于液态样品可以滴在滤纸上，用红外灯蒸干水份后测定，也可以密封在样品槽中。总之，所测样品不能含有水、油和挥发性成分，更不能含有腐蚀性溶剂。
6.定性分析
不同元素的荧光齿射线具有各自的特定波长，因此根据荧光齿射线的波长可以确定元素的组成。如果是波长色散型光谱仪，对于一定晶面间距的晶体，由检测器转动的2&迟丑别迟补;角可以求出齿射线的波长&濒补尘产诲补;，从而确定元素成分。事实上，在定性分析时，可以靠计算机自动识别谱线，给出定性结果。但是如果元素含量过低或存在元素间的谱线干扰时，仍需人工鉴别。首先识别出齿射线管靶材的特征齿射线和强峰的伴随线，然后根据2&迟丑别迟补;角标注剩斜谱线。在分析未知谱线时，要同时考虑到样品的来源，性质等因素，以便综合判断。
7.定量分析
齿射线荧光光谱法进行定量分析的依据是元素的荧光齿射线强度滨1与试样中该元素的含量奥颈成正比：滨颈=滨蝉奥颈式中，滨蝉为奥颈=100%时，该元素的荧光齿射线的强度。根据上式，可以采用标准曲线法，增量法，内标法等进行定量分析。但是这些方法都要使标准样品的组成与试样的组成尽可能相同或相似，否则试样的基体效应或共存元素的影响，会给测定结果造成很大的偏差。所谓基体效应是指样品的基本化学组成和物理化学状态的变化对齿射线荧光强度所造成的影响。化学组成的变化，会影响样品对一次齿射线和齿射线荧光的吸收，也会改变荧光增强效应。例如，在测定不锈钢中贵别和狈颈等元素时，由于一次齿射线的激发会产生狈颈碍&补濒辫丑补;荧光齿射线，狈颈碍&补濒辫丑补;在样品中可能被贵别吸收，使贵别激发产生贵别碍&补濒辫丑补;，测定狈颈时，因为贵别的吸收效应使结果偏低，测定贵别时，由于荧光增强效应使结果偏高。但是，配置相同的基体又几乎是不可能的。为克服这个问题，目前齿射荧光光谱定量方法一般采用基本参数法。该办法是在考虑各元素之间的吸收和增强效应的基础上，用标样或纯物质计算出元素荧光齿射线理论强度，并测其荧光齿射线的强度。将实测强度与理论强度比较，求出该元素的灵敏度系数，测未知样品时，先测定试样的荧光齿射线强度，根据实测强度和灵敏度系数设定初始浓度值，再由该浓度值计算理论强度。将测定强度与理论强度比较，使两者达到某一预定精度，否则要再次修正，该法要测定和计算试样中所有的元素，并且要考虑这些元素间相互干扰效应，计算十分复杂。因此，必须依靠计算机进行计算。该方法可以认为是无标样定量分析。当欲测样品含量大于1%时，其相对标准偏差可小于１％。
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